Invicta Amoris Le Blog des Super Mamans dans le monde TSA
Notre Blog-Magazine est né d’une envie simple : parler, aider, partager. Aujourd’hui, il devient un vrai engagement — celui d’informer les mamans, les papas, les familles… de la manière la plus bienveillante possible, et sans jugement.
Chaque article publié ici est le fruit d’un vrai travail de recherche. Pas d’affirmations en l’air, pas de conseils sortis de nulle part. Toutes nos informations sont vérifiées et basées sur des sources fiables : études scientifiques, sites officiels, professionnels de santé, textes de loi. Parce que vous méritez du contenu de qualité, surtout quand il s’agit de vos enfants et de votre famille.
Sommaire
Notre mission
Créer un pont. Un pont entre les parents d’enfants atypiques et les parents d’enfants typiques. Parce qu’au fond, nos quotidiens se ressemblent bien plus qu’on ne le croit. Les nuits difficiles, les inquiétudes, les fiertés, les petites victoires du quotidien — tout ça, on le partage.
On veut aussi casser les préjugés, ouvrir le dialogue, montrer que la différence n’est pas un obstacle mais une richesse. Que nos enfants, qu’ils soient neurotypiques ou neuroatypiques, méritent tous le meilleur.
De quoi parle-t-on ici ?
Neurodiversité (TND, TSA, TDAH, DYS) et handicap
On parle d’autisme, de TDAH, de dyslexie, et de tous ces fonctionnements différents qui font la richesse de nos enfants. On aborde ces sujets sans tabou, avec des explications claires et accessibles. Que vous soyez en début de parcours, en attente de diagnostic, ou déjà bien avancée dans l’accompagnement de votre enfant, vous trouverez ici des ressources pour mieux comprendre et mieux agir.
Scolarité et inclusion
L’école, c’est souvent le parcours du combattant pour nos enfants atypiques. On parle d’inclusion scolaire, d’aménagements, de relations avec les enseignants, d’AVS et d’AESH. On aborde aussi le harcèlement scolaire, parce que malheureusement trop de nos enfants y sont confrontés. Notre objectif : vous donner des clés concrètes pour défendre les droits de votre enfant.
Démarches administratives
Dossier MDPH, demande d’AEEH, renouvellements, recours… Le jargon administratif peut vite devenir un cauchemar. Ici, on traduit tout ça en langage simple. On vous explique les démarches étape par étape, on vous informe des changements de lois et des nouveautés CAF ou MDPH. Et on vous propose des outils concrets : modèles de lettres, checklists, conseils pour constituer un dossier solide.
Santé et bien-être de l’enfant
On parle des troubles du sommeil, des troubles alimentaires, de l’anxiété, et de tout ce qui peut impacter le quotidien de nos enfants. On aborde aussi l’épanouissement : comment aider son enfant à grandir sereinement, à développer sa confiance en lui, à trouver sa place. On parle de la fratrie aussi, parce que les frères et sœurs ont parfois besoin d’attention et de compréhension face à la différence.
Santé et bien-être de la famille
On vous voit, les parents épuisés. Ceux qui donnent tout et s’oublient. Ici, on parle de votre santé physique et mentale. On parle de charge mentale, de burn-out parental, de fatigue chronique. On parle de vie de couple aussi, parce qu’être parents d’un enfant différent, ça peut fragiliser comme ça peut renforcer. On en parle sans filtre. On partage des conseils pour prendre soin de vous, parce que vous le méritez. Des parents qui vont bien, c’est une famille qui va mieux.
Vie de famille
Partir en vacances avec un enfant atypique, ça se prépare. Organiser le quotidien quand on jongle entre rendez-vous médicaux, école et vie professionnelle, c’est un défi. On partage nos astuces, nos expériences, nos galères aussi.
Vie quotidienne et organisation
Budget, organisation, astuces ménage, recettes simples et économiques… On partage tout ce qui peut vous faciliter la vie au quotidien. Parce qu’on sait que vos journées sont déjà bien remplies, on vous propose des solutions pratiques et réalistes.
Nos coups de cœur et découvertes
On partage aussi nos trouvailles : livres, jeux adaptés, applications utiles, produits testés et approuvés. Pas de publicité déguisée ici, juste des conseils sincères basés sur notre expérience. On vous parle aussi du dernier film Disney, d’une série qui fait du bien, d’un podcast inspirant. Parce qu’on a tous besoin de moments de légèreté.
Témoignages et partages
Ce blog, c’est aussi un espace de parole. On publie des témoignages de parents qui vivent les mêmes choses que vous. On raconte des histoires vraies, des parcours inspirants, des moments difficiles aussi. On a aussi un espace Portrait au féminin, où l’on fait découvrir les combats, les réussites et les vies de femmes extraordinaires. De vraies histoires, de vraies femmes. Parce que se sentir moins seul, ça change tout.
Un blog ouvert sur le monde
Nous croyons profondément au partage. C’est pourquoi nous relayons aussi les initiatives, blogs, associations, magazines et réseaux qui nous inspirent. On ne prétend pas tout savoir ni tout faire. D’autres personnes font un travail formidable, et on est fiers de les mettre en lumière. Parce qu’ensemble, on va plus loin.
Notre engagement solidaire
Un café partagé, un blog ouvert à tous
Ce blog est né d’une conviction simple : l’information sur le TSA et la neurodiversité doit être accessible à toutes les familles, sans exception.
Invicta Amoris, c’est une équipe engagée. Derrière chaque article, il y a des heures de recherche, de vérification, de rédaction… et beaucoup de café ☕, d’entraide et de passion partagée.
Pourquoi un accès 100% gratuit ?
Parce qu’aucun parent ne devrait avoir à choisir entre payer et s’informer. Que vous soyez en plein parcours diagnostic, en attente de reconnaissance MDPH, ou simplement en quête de réponses fiables — cet espace vous appartient.
Le blog est soutenu par la publicité, ce qui nous permet de continuer à créer du contenu de qualité tout en le laissant libre d’accès.
Un engagement qui dépasse ces pages
Parce que la solidarité se vit aussi au-delà de l’écran, Invicta Amoris soutient l’association Centre Autisme Le Petit Victor, qui accompagne les familles d’enfants TSA et autres troubles du neurodéveloppement.
Merci d’être là, de nous lire, de partager. C’est ensemble que ce blog grandit. 💙